哪里购买胃癌靶向药

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希格生科:弥漫性胃癌全球首款靶向药获国家药品监督管理局(NMPA)...南方财经9月19日电,记者从希格生科(深圳)有限公司获悉,其自主研发的全球首款用于治疗弥漫性胃癌及其他晚期实体瘤的靶向药SIGX1094,获得国家药品监督管理局(NMPA)批准临床,这标志着SIGX1094将在中国和美国启动临床试验。(21世纪经济报道)

(^人^) 肿瘤创新药大梳理(一)晚期胃癌:免疫联合化疗进军1L,新靶点突破在即 | ...国金证券近日发布医药行业研究:肿瘤创新药大梳理(一)晚期胃癌:免疫联合化疗进军1L,新靶点突破在即。以下为研究报告摘要:投资逻辑:胃癌患者数量庞大,现有靶向药可覆盖患者有限。根据流行病学数据,胃癌是世界第五常见的癌症,并且亚洲地区的胃癌负担偏重,其中中国、日本和韩国...

∩ω∩ 复星医药股价微涨0.98%,旗下创新药获FDA资格认定截至3月25日15时,复星医药股价报24.75元,较前一交易日上涨0.24元,成交量为9.58万手,成交额达2.35亿元。近期,复星医药旗下控股子公司获得美国FDA关于HLX22用于胃癌治疗的孤儿药资格认定。该药物为新型靶向HER2的单抗产品,目前正在中国、美国、日本等地开展多项临床试验...

复宏汉霖:HLX22乳腺癌治疗II期临床试验完成首例患者给药复宏汉霖近日宣布,公司创新型抗HER2单抗HLX22单抗注射液联合德曲妥珠单抗,治疗HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌的II期临床研究于中国境内完成首例患者给药。继HER2阳性胃癌之后,HLX22的治疗领域再度拓宽至乳腺癌疾病领域。HLX22是一款靶向HER2的单克隆...

中山医诺维申新药研发有限公司药品申请临床试验默示许可获受理5月27日,据CDE官网消息,中山医诺维申新药研发有限公司联合申请药品“FC084CSA片”,获得临床试验默示许可,受理号CXHL2400282。公示信息显示,药品“FC084CSA片”适应症:联合其他药物(化疗、靶向治疗、免疫治疗)用于非小细胞肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、肉瘤等实体瘤...

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≥▽≤ 百利天恒(688506.SH):注射用BL-M07D1(HER2-ADC)III期临床试验完成...智通财经APP讯,百利天恒(688506.SH)发布公告,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1(HER2-ADC)单药用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。BL-M07D1是靶向HER2的ADC药物,其适应症为乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌、妇科肿...

˙＾˙ 百利天恒注射用BL-M07D1用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌III期...发布公告称,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1(HER2-ADC)单药用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。公告显示,BL-M07D1是靶向HER2的ADC药物,其适应症为乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌、妇科肿瘤、泌尿系统肿瘤等实体...

康诺亚-B(02162.HK):CMG901(AZD0901)I期临床研究最新数据在2024...康诺亚-B(02162.HK)发布公告,公司欣然宣布,其靶向Claudin 18.2的抗体偶联药物CMG901(亦称AZD0901)治疗晚期胃癌/胃食管结合部腺癌的I期临床研究最新数据在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告形式发布。本次报告为对先前于2023年11月的ASCO全体大会系列会...

康诺亚-B(02162):CMG901(AZD0901)I期临床研究最新数据在2024年...绝大部分不良事件均能通过预防性给药或标准治疗管理得到良好控制。CMG901在治疗晚期Claudin 18.2高表达胃癌/胃食管结合部腺癌受试者中表现出了优秀的疗效。据悉,CMG901 (AZD0901)是一款潜在同类首创、靶向Claudin 18.2的抗体偶联药物,通过链接体与单甲基奥瑞他汀E(MM...

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