稳定型心绞痛和不稳定型的治疗_稳定型心绞痛和不稳定型的治疗

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复星医药(02196):注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册...智通财经APP讯,复星医药(02196)发布公告,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。截至2024年5月,集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币446万元(未经审计)。本文源...

复星医药(02196.HK):注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市...复星医药(02196.HK)发布公告,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。本文源自金融界AI电报

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≥＾≤ 复星医药(600196.SH):注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市...复星医药(600196.SH)公告,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔(“该新药”)用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。根据IQVIA CHPA最新数据,2023年,注射用尼可地尔于中国境内的销售额约为人民币7.85亿元。本...

*ST双成(002693.SZ):依替巴肽注射液获得澳大利亚药物管理局(TGA)...智通财经APP讯,*ST双成(002693.SZ)发布公告,公司于近日收到澳大利亚药物管理局(TGA)签发的依替巴肽注射液的上市许可。获批适应症:适用于接受非紧急经皮冠状动脉介入治疗并进行冠状动脉内支架植入的患者;适用于治疗不稳定性心绞痛或非Q波型心肌梗死患者。本次依替巴肽注...

⊙ω⊙ *ST双成:依替巴肽注射液获澳大利亚药物管理局上市许可*ST双成5月19日晚间公告,公司近日收到澳大利亚药物管理局签发的依替巴肽注射液的上市许可,获批适应症为:适用于接受非紧急经皮冠状动脉介入治疗并进行冠状动脉内支架植入的患者;适用于治疗不稳定性心绞痛或非Q波型心肌梗死患者。

心脏支架后能活几年?医生实话实说:支撑生命的是这4个关键点在现代医学中,心脏支架手术已成为治疗冠心病的重要手段之一,特别是在急性心肌梗死和不稳定型心绞痛等紧急情况下,它能迅速恢复血液流通,挽救患者生命。然而,许多患者和家属在术后常常关心一个问题:“心脏支架后能活几年?”对此,医生们坦言,支撑生命的关键并非仅仅依赖于支架...

＋＾＋ 上海医药(601607.SH):硝酸异山梨酯注射液通过仿制药一致性评价硝酸异山梨酯注射液主要用于不稳定性心绞痛的对症治疗,血管痉挛性心绞痛(变异型心绞痛)的长期治疗,急性心肌梗死,急性左心衰竭(伴左心室功能降低的心力衰竭),由英联健康研发,于1989年在中国上市。2023年11月,上药第一生化就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获...

ˋ０ˊ *ST双成(002693.SZ):注射用比伐芦定获得澳大利亚药物管理局(TGA)...智通财经APP讯, *ST双成(002693.SZ)发布公告,公司于近日收到澳大利亚药物管理局(TGA)签发的注射用比伐芦定的上市许可。据称,注射用比伐芦定用作抗凝剂。治疗中高风险急性冠状动脉综合征(ACS)(不稳定型心绞痛/非ST段升高型心肌梗死(UA/NSTEMI)且正接受早期侵入性治疗的...

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＞▂＜ 复星医药:控股子公司新药获得注册批准,预计对业绩影响不大金融界6月27日消息,据公告,复星医药控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔,用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请,近日获得了国家药品监督管理局的批准。额外信息显示,这种新药的总研发费用至2024年5月达人民币446万元。除此之外,重庆药友制药以外...

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●＾● 复星医药:控股子公司新药获批,研发投入446万元复星医药公告,控股子公司重庆药友制药自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请获国家药品监督管理局批准。截至2024年5月,复星医药对该新药累计研发投入约446万元。本文源自金融界AI电报